gelöst Frage:
Mein 14 Monate alte Tochter (wer ist ein Zwilling, konzipiert durch IVF w /ICSI) scheint eine "doppelte Alveolarkammes" zu haben, es ist wie ein. Hufeisen zusätzliche Gummi Grat direkt hinter ihren Vorderzähnen und an den Seiten ihres Mundes, obwohl es nicht zu erstreckt sich weiterhin auf dem Rücken ihres Mundes. es scheint, dass es keine Zahnknospen hat. ich dachte, das Dach befindet förmige den Mund "seltsam aussehenden" war, als sie ein Neugeborenes war;. es sah nichts, wie ihre Zwillingsschwester Unser Kinderarzt, zu dieser Zeit, nicht mit mir einig - sie, sehr schnell, untersucht Ruby Mund und sagte: "ihr Gaumen geschlossen, sie ist in Ordnung. Sie müssen die Mädchen zu stoppen zu vergleichen. Sie sind Individuen, wurden sie von einem Ausstecher nicht schneiden. ". gezüchtigt Gefühl und ignorant, ich lass es gehen. vor einigen Monaten wir Pädiater aus Gründen nichts zu tun geändert Dies. Sie, sehr vor kurzem, während bei Ruby Kehle suchen, bemerkte den Doppelkamm und war schockiert. Sie sagte, sie noch nie etwas Ähnliches gesehen hatte. Sie sagte, es nichts zu verletzen schien, so dass wir bis irgendwann um ihren 2. Geburtstag (Juli 2010) und nehmen sie zu einem Kinderzahnarzt warten soll.
Mein Mann und ich waren nicht komfortabel für eine Diagnose warten, so dass wir rief unsere Familie Zahnarzt, der wollte, dass sie am nächsten Morgen (gestern) zu sehen. Er sagte auch, er hatte nie diese Bedingung gesehen und wollte sie einen Kinderzahnarzt zu sehen - bis bald! Wir haben einen Termin morgen früh. Ich bin sehr besorgt. Ich bin sehr besorgt, dass dies möglicherweise ein Schädel Problem, das nicht diagnostiziert gegangen ist. Ruby hat auch plagiocephaly (flache Stelle auf dem Kopf). Die Ärzte hielten es nicht für einen Helm und den Zustand garantiert verbessert, als ich begann zwang sie, einen Schlaf Positionierer mit auf der anderen Seite ihres Kopfes zu ruhen, aber sie hat noch eine Beule auf der Rückseite, linke Seite ihres Schädels (aber es ist nicht leicht, weil ihr Haar) bemerkt.
Ratschläge oder Kommentare wäre sehr dankbar. vor 6 Jahren: Eingereicht. Kategorie: Dental
Experte: Mark Bornfeld, DDS antwortete vor 6 Jahren. Lieber,
Ihre Beschreibung
macht sicherlich einen ungewöhnlichen Fall vorschlagen. In der Tat, die meisten oralen embryonale oder angeborene Anomalien in Form von irgendeiner Art von cleft-- einem Ausfall der Ober- und /oder Kiefers Prozesse richtig Sicherung. Dies ist ohne Zweifel, was Ihr Kinderarzt meinte, als sie sagte, dass & quot; ihr Gaumen geschlossen ist & quot ;. Dies kann in der Tat wahr sein, aber Ihre Erzählung deutet darauf hin, dass diese Tatsache nicht die Möglichkeit, eine andere Art von Anomalie nicht ausschließt.
Anstatt einer Abwesenheit von Gewebe, wie es der Fall mit Gaumen- clefting, eine Redundanz der oralen Gewebe schlägt ein Wachstum. Ob dieses Wachstum normales Gewebe darstellt (das heißt ein & quot; Hamartoms & quot;) oder abnorme Gewebe (& quot; Neoplasie & quot;) bestimmt werden muss. redundanten Alveolarfortsatzes & rdquo ;, und die einzige Einheit, die Suchabfrage eine seltene Erkrankung namens zurückgegeben wurde ein & quot;, ich habe eine oberflächliche Suche nach & quot ausgeführt angeborenen epulis & quot ;. Ganz natürlich, das auf dem Niveau einer zuverlässigen Diagnose steigt nicht.
Ich keine Anleitung haben andere als die Ergebnisse der Kinderzahnarzt zu erwarten. Ich wäre sehr dankbar, wenn Sie auf seine Befunde berichten konnte.
Obwohl Wucherungen manchmal mit mehr globalen craniofacial oder systemischen Syndromen assoziiert sind, gibt es in der Regel andere auffälliger präsentiert Symptome, die mit diesen Bedingungen. Hamartome und gutartige Neubildungen weit mehr sind häufig nicht mit diesen Syndromen, so ist es noch zu früh, um Schlüsse zu ziehen, vor allem, wenn der Kinderarzt nicht festgestellt hat, dass es noch andere Probleme (plagiocephaly qualifiziert nicht als ein Symptom, sondern eine gemeinsame betrachtet und normale körperliche Merkmal in den meisten Fällen).
Viel Glück morgen!
