Die American Dental Association (ADA) stimmt mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Entscheidung keine Beschränkung der Verwendung von Zahnamalgam zu platzieren, eine häufig verwendete Hohlraumfüllmaterial.
Das Urteil heute FDA kategorisiert Dentalamalgam als Klasse II medizinische Vorrichtung verkapselt, es in der gleichen Klasse wie Gold und zahnfarbenen Komposit-Füllungen platzieren. Die ADA hat seit 2002 eine Klasse II Bezeichnung für Zahnamalgam unterstützt, wenn erste von der FDA vorgeschlagenen
"Die FDA die Entscheidung über Zahnbehandlung rechts verlassen hat, wo es benötigt & mdash zu sein;. Zwischen dem Zahnarzt und dem Patienten, ", sagt ADA-Präsident Dr. John Findley. "Diese Entscheidung unterstreicht, was die ADA ist seit langem unterstützt & mdash; eine Diskussion zwischen Zahnärzten und Patienten über das gesamte Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten für Patienten helfen, fundierte Entscheidungen in Bezug auf ihre Zahnpflege machen."
Amalgam ist ein Hohlraum-Füllmaterial hergestellt von Quecksilber und anderen Metallen, wie Silber, Kupfer und Zinn kombiniert. Zahlreiche wissenschaftliche Studien in den letzten Jahrzehnten durchgeführt, darunter zwei großen klinischen Studien im April 2006 Blatt veröffentlicht von der American Medical Association, zeigen Dentalamalgam eine sichere, effektive Hohlraumfüllmaterial für Kinder und andere. Und in seiner 2009 Überprüfung der wissenschaftlichen Literatur über Amalgam Sicherheit, die ADA des Rates über die wissenschaftliche Angelegenheiten bekräftigt, dass die wissenschaftlichen Beweise Amalgam als wertvolle, lebensfähigen und sicheren Wahl für Zahnarztpatienten zu unterstützen weiter.
"Zahnärzte sind in Mundgesundheitsversorgung Ärzte spezialisiert ", so Dr. Findley erklärt. "Wir ermutigen die Menschen mit ihren Zahnärzten zu sprechen, wenn sie Fragen über ihre Mundgesundheit haben." Weitere Informationen über Zahnamalgam und andere Hohlraum-Füllungsmaterialien können auf der ADA-Website unter:. Www.ada.org