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5 Juni 2008 geben -. Quecksilber aus Amalgam Füllungen können jetzt Kinder und Föten toxisch sein, die FDA gibt zu sagen
Experten gibt es keinen Beweis gibt, dass Zahnfüllungen Schaden für die Verbraucher führen Aber sie sagen auch keinen Beweis dafür gibt es, dass die Füllungen -.. die Gewichts Hälfte Quecksilber - - sind ganz sicher
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Auf ihrer Website hat die FDA viel von seiner beruhigenden Sprache über Zahnamalgam gesunken. Und es wird hinzugefügt, was zu einer Warnung beträgt: "Dentalamalgam Quecksilber enthalten, die Kinder und Föten zu entwickeln neurotoxische Wirkungen auf das Nervensystem haben."
Und es gibt noch mehr. "Schwangere Frauen und Personen, die möglicherweise einen Gesundheitszustand aufweisen, die sie empfindlicher gegenüber Quecksilberexposition, einschließlich Personen mit bestehenden hohen Konzentrationen von Quecksilber Bioburden macht, sollte nicht vermeiden Zahnpflege suchen, sollten aber Optionen mit ihrem Arzt besprechen," die FDA Web Seite sagt jetzt.
Die Änderungen kommen in Reaktion auf eine von Verbrauchergruppen und Einzelpersonen besorgt über Quecksilberexposition eingereicht Klage. Um den Anzug begleichen, stimmte die FDA ihre Website zu aktualisieren
Und die Bundesbehörde auch vereinbart, zu regieren -. Innerhalb eines Jahres - auf genau, wie Dentalamalgam Produkte geregelt werden sollte, und genau das, was Warnungen Verbraucher ein Mitarbeiter für den Verbraucher für Dental Wahl, eine der Gruppen sollten sich von ihren Zahnärzten und Ärzten erhalten.
"Es kommt eine lange Zeit gewesen ist," Nick Brooks, dass die Klage gebracht, erzählt WebMD.
< p> "Das ist eine gute Sache. Es wird gut sein, eine Regel in einem Jahr fertig gestellt zu haben", FDA-Sprecherin Peper Lange erzählt WebMD. "In einigen Fällen wissen wir, Quecksilber Auswirkungen auf das Nervensystem haben kann. Es ist etwas, das wir Informationen benötigen auf, damit wir der Öffentlichkeit die besten Informationen über das Risiko von einem Produkt wie dieses geben."
Die FDA im Jahr 2002 vorgeschlagen, die quecksilberhaltigen Füllungen als Gerät der Klasse II zu klassifizieren - ein Gerät was bedeutet, dass nicht absolut sicher ist und sollte eine Art von speziellen Kontrollen (ein Gerät der Klasse I, wie ein Band-Aid, braucht keine Warnung tragen; ein Klasse-III-Gerät, wie ein Herz-Defibrillator, erfordert spezifische FDA-Zulassung).