Dental Sterilisation Protokoll Beim Platzieren Dental Implants

Wie ist der Sterilisationsprozess von Zahnimplantaten überwacht?

Sterilisationsverfahren sollten durch eine Kombination von mechanischen, chemischen überwacht werden, und biologische Techniken entwickelt, um die Sterilisationsbedingungen zu bewerten und die Verfahren Wirksamkeit

& bull;. Mechanische Techniken für die Sterilisation Überwachung umfassen die Zykluszeit, Temperatur und Druck von Sterilisatoren Beurteilung durch die Messgeräte oder Anzeigen auf dem Sterilisator zu beobachten. Einige Tisch Sterilisatoren haben Aufnahmegeräte, die diese Parameter auszudrucken. Korrekte Messergebnisse nicht sicherstellen, Sterilisation, aber falsche Werte könnte das erste Anzeichen dafür sein, dass ein Problem mit dem Sterilisationszyklus aufgetreten ist

& bull;. Chemische Indikatoren, interne und externe, verwenden Sie empfindliche Chemikalien physikalischen Bedingungen zu beurteilen, wie Temperatur während des Sterilisationsprozesses. Chemische Indikatoren wie wärmeempfindliche Band die Farbe wechseln schnell, wenn ein bestimmter Parameter erreicht ist. Eine interne chemische Indikator sollte in jedem Sterilisations Paket platziert werden, um das Sterilisationsmittel, um sicherzustellen, hat das Verpackungsmaterial eingedrungen und erreicht tatsächlich die Instrumente im Inneren. Eine externe Indikator sollte verwendet werden, wenn das interne Kennzeichen nicht von außerhalb der Verpackung erkennbar ist. Einzelparameter-interne Indikatoren geben Auskunft über nur ein Sterilisationsparameter und sind für Dampf, trockene Hitze und ungesättigte chemische Dampf. Multi interne Indikatoren messen 2-3 Parameter und kann eine zuverlässigere Anzeige vorsehen, dass Sterilisationsbedingungen erfüllt sind. Multi interne Indikatoren sind nur für Dampfsterilisatoren zur Verfügung (das heißt, Autoklaven). Wenden Sie sich an die Anweisungen des Herstellers für die ordnungsgemäße Verwendung und Platzierung von chemischen Indikatoren.

Indikator Testergebnisse gezeigt unmittelbar nach der Sterilisationszyklus abgeschlossen ist, und könnte ein frühes Anzeichen für ein Problem schaffen und wo das Problem im Prozess aufgetreten. Wenn die interne oder externe Indikator unzureichende Verarbeitung vermuten lässt, dass das Element bearbeitet wurde, sollten nicht verwendet werden. Da chemische Indikatoren Sterilisation nicht beweisen, erreicht worden ist, ein biologischer Indikator (dh Spore-Test) erforderlich ist

& bull;. Biologische Indikatoren (BIs) sind die am meisten akzeptierte Mittel zur Überwachung des Sterilisationsprozesses, weil sie direkt zu bestimmen, ob die am resistentesten Mikroorganismen sind eher vorhanden (zB Geobacillus oder Bacillus-Arten) als lediglich festzustellen, ob die physikalischen und chemischen Bedingungen, die für die Sterilisation erfüllt sind. Da in BIs verwendeten Sporen in größerer Zahl resistenter und liegen als die üblichen mikrobiellen Verunreinigungen auf die Patientenversorgung Geräte gefunden sind, zeigt ein inaktivierter BI, dass andere potenzielle Krankheitserreger in der Last auch getötet worden.

Wie oft sollte ich führe biologische Überwachung (BI) (Spore Test)?

die korrekte Funktion der Sterilisationszyklen sollten durch die periodische (mindestens einmal pro Woche) die Verwendung von bIs für jeden Sterilisator prüft werden. Die Nutzer sollten den Anweisungen des Herstellers in Bezug auf die entsprechende Platzierung der BI im Sterilisator folgen. Eine Steuer BI (nicht durch den Sterilisator verarbeitet) aus der gleichen Charge wie die Testanzeige sollte mit dem Test-BI inkubiert werden. Die Steuerung BI sollten positive Ergebnisse für das Bakterienwachstum ergeben. Neben den Routine biologische Überwachung der Durchführung, Geräte-Nutzer sollten biologische Überwachung durchführen

& bull;.. Jedes Mal, wenn eine neue Art von Verpackungsmaterial oder Schale verwendet wird

& bull;. Nach dem Training neue Sterilisations Personal

& bull; Nachdem ein Sterilisator repariert wurde

& bull;.. Nach jeder Änderung in den Sterilisator Ladevorgänge

Wenn ein implantierbares Gerät Sterilisieren, sollten die Benutzer biologische Überwachung durchführen (Spore Testen) häufiger?

Jede Last, implantierbare Geräte enthalten, überwacht werden soll. Idealerweise sollte implantierbare Elemente nicht verwendet werden, bis die Ergebnisse des Tests negativ sind, sind bekannt. Wie bereits erwähnt, müssen den Anweisungen des Herstellers die entsprechende Platzierung der biologischen Indikator in Bezug auf (BI) im Sterilisator folgen. Eine Steuer BI (nicht durch den Sterilisator verarbeitet) aus der gleichen Charge wie die Test Indikator sollte in der gleichen Weise wie die Test BI inkubiert werden. Die Steuerung biologischer Indikator sollte für das Bakterienwachstum zu positiven Ergebnissen führen.

Was soll ich tun, wenn eine Spore Testergebnis positiv ist?

Wenn die mechanische (zB Zeit, Temperatur, Druck) und chemischen (intern oder extern) Indikatoren deuten darauf hin, dass der Sterilisator richtig funktioniert, ein einziges positives sporenTestErgebnis wahrscheinlich nicht Sterilisator Störung hinweisen. Andere Optionen als implantierbare Produkte müssen nicht unbedingt in Erinnerung zu rufen; jedoch Sterilisator Betreiber sollten die Spore Test wiederholen sofort den gleichen Zyklus verwenden, die die positive BI erzeugt. Der Sterilisator sollte daraufhin überprüft von Service und Sterilisation Betriebsverfahren entfernt werden, ob Bedienfehler verantwortlich sein könnte.

Wenn das Ergebnis des Tests wiederholen Spore ist negativ und Betriebsverfahren korrekt waren, dann kann der Sterilisator zurückgegeben werden Bedienung. Wenn die Wiederholungs Spore Testergebnis positiv ist, verwenden Sie nicht den Sterilisator, bis sie mit BI-Tests in drei aufeinander folgenden leeren Kammer Sterilisationszyklen inspiziert oder repariert und erneut behandelt wurde. Wenn möglich, Gegenstände aus verdächtigen Lasten aus dem letzten negativen BI sei daran erinnert, umgebrochen und neu sterilisiert werden.

Die Ergebnisse der biologischen Überwachung und Sterilisation Monitoring-Berichte aufgenommen werden sollte.

Gemeinsame Faktoren, die die Wirksamkeit der Sterilisation

Ursache:
unsachgemäße Reinigung von Instrumenten

PROBLEM:
Protein und Salz Schutt Organismen isolieren kann aus direkten Kontakt mit dem Sterilisationsmittel und beeinträchtigen die Wirksamkeit des Sterilisationsmittel

. Ursache: Eine falsche Verpackung - Falsche Verpackungsmaterial für das Verfahren der Sterilisation - Übermäßige Verpackungsmaterial

PROBLEM: Verhindert das Eindringen von das Sterilisationsmittel; Verpackungsmaterial kann melt.Retards Eindringen des Sterilisationsmittels

Ursache: Eine falsche Beladung des Sterilisator oder Überlastung - keine Trennung zwischen Paketen oder Kassetten auch ohne Überlastung

PROBLEM:. Erhöht Aufheizzeit und verzögern das Eindringen des Sterilisationsmittels in die Mitte des Sterilisator load.May verhindern oder zu verzögern vollständigen Kontakt des Sterilisationsmittels mit allen Elementen in der Kammer

Ursache: Eine falsche Timing und Temperatur - Falscher Betrieb der. Sterilisator

PROBLEM: zu wenig Zeit bei der richtigen Temperatur Organismen zu töten
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