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Zusammenfassung
Hintergrund
Ziel dieser Studie ist die morphologischen Merkmale und identifizieren die Funktionseigenschaften von Saumepithel (JE) Gewebe und kultivierten Zellen JE
Methoden zu beobachten,
Paraffinschnitte des menschlichen molaren oder Prämolaren auf der gingivalen bukkolinguale Seite wurden von 6 Probanden vorbereitet. HE-Färbung und Bildanalyse wurden durchgeführt, zu messen und die morphologischen Unterschied zwischen JE, oral Gingivaepithel (OGE) und Sulcusepithel (SE) zu vergleichen. Immunhistochemie wurde 5/6 das Expressionsmuster von Cytokeratin zum Nachweis angewendet, 7, 8/18, 10/13, 16, 17, 19 und 20 in JE, OGE und SE. Auf der anderen Seite wurden primäre humane JE und OGE Zellen in vitro kultiviert. Zelle identifizieren wurde durch Histologie und Immunhistochemie bestätigt. In einer Co-Kultur-Modell wurde TEM verwendet, um die Bindung zwischen Bildung JE Zellen und Zahnoberfläche zu beobachten.
Ergebnisse
