Die US Food and Drug Administration (FDA) hat seine Pläne angekündigt, eine Konferenz im Dezember zu halten, die das Risiko der Verwendung von Zahnamalgam zu diskutieren, eine Metallmischung, die verwendet wird zu beheben Zahndefekten. Insbesondere ist dieses Produkt am häufigsten für Füllungen verwendet, und enthält flüssiges Quecksilber, Silber, Zinn und Kupfer.
Die Bedenken, die zur Diskussion sein wird sind die Gefahren von Kindern Zahnamalgam auszusetzen, die Genauigkeit von Studien über das Produkt und die Wirkungen des Quecksilbers in Dentalamalgam durchgeführt. das Expertengremium den Bewertungsprozess von der FDA verwendet wird erklären, auch entscheiden, wie die Verwendung Zahnamalgam und seine Bestandteile zu regulieren.
Außerdem FDA Vertreter werden die Teilnehmer über die möglichen Komplikationen informieren, dass sein könnten gefährlich für schwangere Frauen und ihre Kinder
Letztes Jahr hat die nationale Organisation diese Gesundheitsproblem begann Adressierung, und veröffentlichte die Klasse-II-Specials Kontrollen Guidance Document. Amalgam, Quecksilber und Amalgam-Legierung, die angegangen, wie man starten Sie die Verwendung dieses Produkts zu steuern.
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