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12. Mai 2008 -. die FDA hat genehmigt OraVerse, das erste Medikament zur Umkehr der Auswirkungen der Lokalanästhesie von Zahnärzten verwendet angezeigt.
nach Novalar Pharmaceuticals, die Pharmaunternehmen, die OraVerse macht genehmigte die FDA OraVerse die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern basiert auf mehreren klinischen Studien, in denen Patienten bekam eine Injektion von OraVerse oder ein Placebo nach Zahnbehandlungen unter Lokalanästhetika unterziehen.
in den klinischen Studien, die Patienten, die in ihren Lippen schneller OraVerse wieder normale Gefühl bekam, als diejenigen, die das Placebo erhielt. Innerhalb einer Stunde nach OraVerse bekommen, 41% der Patienten hatten eine normale Empfindung in ihrer Unterlippe, im Vergleich zu 7% der Personen, die das Placebo erhielt. Und 59% der OraVerse Patienten wieder normale Empfindung in ihrer Oberlippe innerhalb einer Stunde nach OraVerse bekommen, im Vergleich zu 12% derjenigen, die das Placebo erhielt.
A Novalar Pressemitteilung heißt es, dass keine schweren Nebenwirkungen wurden gesehen in den klinischen Studien; die häufigste Nebenwirkung war Schmerzen an der Injektionsstelle.
Novalar stellt fest, dass, obwohl schnelle Herzfrequenz (Tachykardie) und Herzrhythmusstörungen auftreten können, wenn Medikamente wie OraVerse intravenös verabreicht werden, solche Probleme selten sind, wenn OraVerse injiziert wird in das Zahnfleisch.
OraVerse ist nicht für die Anwendung bei Kindern jünger als 6 oder Kinder unter 33 Pfund empfohlen.